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混凝和絮凝到底有什么區(qū)別和聯(lián)系?

作者:本站 來源:本站 時間:2020/5/13 11:47:00 次數(shù):

水處理中,混凝和絮凝代表兩種不同的機制。

混凝

水中懸浮的顆粒在粒徑小到一定程度時,其布朗運動的能量足以阻止重力的作用,而使顆粒不發(fā)生沉降。這種懸浮液可以長時間保持穩(wěn)定狀態(tài)。而且,懸浮顆粒表面往往帶電(常常是負電),顆粒間同種電荷的斥力使顆粒不易合并變大,從而增加了懸浮液的穩(wěn)定性。

混凝過程就是加入帶正電的混凝劑去中和顆粒表面的負電,使顆粒“脫穩(wěn)”。于是,顆粒間通過碰撞、表面吸附、范德華引力等作用,互相結合變大,以利于從水中分離。

混凝劑是分子量低而陽電荷密度高的水溶性聚合物,多數(shù)為液態(tài)。它們分為無機和有機兩大類。無機混凝劑主要是鋁、鐵鹽及其聚合物。

絮凝

絮凝是聚合物的高分子鏈在懸浮的顆粒與顆粒之間發(fā)生架橋的過程。“架橋”就是聚合物分子上不同鏈段吸附在不同顆粒上,促進顆粒與顆粒聚集。

絮凝劑為有機聚合物,多數(shù)分子量較高,并有特定的電性(離子性)和電荷密度(離子度)。

實際過程要比上述理論復雜得多。由于混凝劑/絮凝劑都是高分子物質,同一產(chǎn)品中大大小小的分子都有,所謂“分子量”只是一個平均概念。所以,在用某一混凝劑或絮凝劑處理污水是,“電中和”和“架橋”作用會交織在一起同時發(fā)生。絮凝過程是多種因素綜合作用的結果,目前仍有一些沒有認清和解決的問題。就我們所知,絮凝過程與絮凝劑分子結構、電荷密度、分子量有關;與懸浮顆粒表面性質、顆粒濃度、比表面積有關;與介質(水)的pH值、電導、水中其他物質的存在、水溫、攪動情況等因素有關。因此盡管有理論和經(jīng)驗可循,用實驗來選擇絮凝劑仍然是不可缺少的。

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PAC(聚合氯化鋁)的溶解與使用

1) PAC為無機高分子化合物,易溶于水,有一定的腐蝕性;

2) 根據(jù)原水水質情況不同,使用前應先做小試求得最佳用藥量(具體方法可參見第2條:聚合硫酸鐵的溶解與使用-加藥量的確定);(參考用量范圍:20-800ppm)

3) 為便于計算,實驗小試溶液配置按重量體積比(W/V),一般以2~5%配為好。如配3%溶液:稱PAC3g,盛入洗凈的200ml量筒中,加清水約50ml,待溶解后再加水稀釋至100ml刻度,搖勻即可;

4) 使用時液體產(chǎn)品配成5-10%的水液,固體產(chǎn)品配成3-5%的水液(按商品重量計算);

5) 使用配制時按固體:清水=1:5(W/V)左右先混合溶解后,再加水稀釋至上述濃度即可;

6) 低于1%溶液易水解,會降低使用效果;濃度太高易造成浪費,不容易控制加藥量;

7) 加藥按求得的最佳投加量投加;

8) 運行中注意觀察調整,如見沉淀池礬花少、余濁大,則投加量過少;如見沉淀池礬花大且上翻、余濁高,則加藥量過大,應適當調整;

9) 加藥設施應防腐。

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聚合硫酸鐵(PFS)的溶解與使用

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PFS溶液配制

a. 使用時一般將其配制成5%-20%的濃度;

b. 一般情況下當日配制當日使用,配藥如用自來水,稍有沉淀物屬正常現(xiàn)象。

2

加藥量的確定

因原水性質各,應根據(jù)不同情況,現(xiàn)場調試或作燒杯混凝試驗,取得最佳使用條件和最佳投藥量以達到最好的處理效果。

a.取原水1L,測定其PH值;

b.調整其PH值為6-9;

c.用2ml注射器抽取配制好的PFS溶液,在強力攪拌下加入水樣中,直至觀察到有大量礬花形成,然后緩慢攪拌,觀察沉淀情況。記下所加的PFS量,以此初步確定PFS的用量;

d. 按照上述方法,將廢水調成不同PH值后做燒杯混凝試驗,以確定最佳用藥PH值;

e. 若有條件,做不同攪拌條件下用藥量,以確定最佳的混凝攪拌條件;

f. 根據(jù)以上步驟所做試驗,可確定最佳加藥量,混凝攪拌條件等。

注意混凝過程三個階段的水力條件和形成礬花狀況。

a) 凝聚階段:是藥劑注入混凝池與原水快速混凝在極短時間內(nèi)形成微細礬花的過程,此時水體變得更加渾濁,它要求水流能產(chǎn)生激烈的湍流。燒杯實驗中宜快速(250-300轉/分)攪拌10-30S,一般不超過2min。

b) 絮凝階段:是礬花成長變粗的過程,要求適當?shù)耐牧鞒潭群妥銐虻耐A魰r間(10-15min),至后期可觀察到大量礬花聚集緩緩下沉,形成表面清晰層。燒杯實驗先以150轉/分攪拌約6分鐘,再以60轉/分攪拌約4分鐘至呈懸浮態(tài)。

c) 沉降階段:它是在沉降池中進行的絮凝物沉降過程,要求水流緩慢,為提高效率一般采用斜管(板式)沉降池(最好采用氣浮法分離絮凝物),大量的粗大礬花被斜管(板)壁阻擋而沉積于池底,上層水為澄清水,剩下的粒徑小,密度小的礬花一邊緩緩下降,一邊繼續(xù)相互碰撞結大,至后期余濁基本不變。燒杯實驗宜以20-30轉/分慢攪5分鐘,再靜沉10分鐘,測余濁。

3

PFS的投加

a. 根據(jù)燒杯混凝試驗結果,調整廢水PH值和攪拌條件;

b. 根據(jù)水量大小,調整加藥泵流量,按所確定的加藥比例投加;

c. 實際加藥量可能與燒杯混凝試驗有些差異,根據(jù)處理水質情況調整;

d. 若配合使用有機高分子絮凝劑如PAM,可取得更佳效果;

e. PAM加藥量一般為2ppm左右。

3

聚丙烯酰胺(PAM)的溶解與使用

1) PAM是有機高分子化合物,可分為陰離子型,陽離子型和非離子型,為白色粉末或顆粒,可溶于水,但溶解速度很慢;

2) 陰離子型一般用于廢水處理絮凝劑,陽離子型一般用于污泥脫水;

3) 作為絮凝劑時用藥量一般為1-2ppm,即每處理1噸廢水用藥量約為1-2g;

4) 使用時陰離子型一般配制成0.1%左右的水溶液,陽離子型可配制成0.1%-0.5%;

5) 配制溶液時應先在溶解槽中加水,然后開啟攪拌機,再將PAM沿著漩渦緩慢加入,PAM不能一次性快速投入,否則的話PAM會結塊形成“魚眼”而不能溶解;

6) 加完PAM后一般應繼續(xù)攪拌30min以上,以確保其充分溶解;

7) 溶解后的PAM應盡快使用,陰離子型一般不要超過36h,陽離子型溶解后很容易水解,應24h內(nèi)使用。

ST絮凝劑特性:

ST絮凝劑是種新型的水溶性高分子電解質。它具有離子度高、易溶于水(在整個PH值范圍內(nèi)完全溶于水,且不受低水溫的影響)、不成凝膠、水解穩(wěn)定性好等特點,由于ST絮凝劑的大分子鏈上所帶的正電荷密度高,產(chǎn)物的水溶性好,分子量適中,因此具有絮凝和消毒的雙重性能。它不僅可有效地降低水中懸浮物固體含量,從而降低水的濁度:而且還可使病毒沉降和降低水中三鹵甲烷前體的作用,因而使水中的總含碳量(TOC)降低。ST絮凝劑可作為主絮凝劑和助凝劑使用(其用量0.5-0.7PPM相當于明礬50~60PPM),對水的澄清有明顯的效果,特別是對低濁度水的處理,更是其它類型的高分子絮凝劑所不及。ST絮凝劑與傳統(tǒng)使用的無機絮凝劑(如硫酸鋁、堿式氯化鋁等)相比,具有產(chǎn)生的淤泥量少,沉降速度快水質好,成本低等特點,而且還可采用直接過濾的新工藝,這對傳統(tǒng)的上水處理無疑是一個重大改革。

ST絮凝劑產(chǎn)品的技術指標為:

外觀:無色或淡黃色粘稠液體

含量:≥30%(m/m)

特性粘度:≥40%(m1/g)

離子度:≥50%(m/m)

ST絮凝劑的使用方法:

ST絮凝劑可單獨使用,或與硫酸鋁、堿式氯化鋁復合使用。復合使用時、可減少無機絮凝劑添加量,并大大減少產(chǎn)生的污泥量。

ST絮凝劑的最佳使用濃度是使Zate電位零或接近于零時用量。當用量過多時,反而起分散作用。

ST絮凝劑單獨使用時,其加藥量范圍為0.2-10ppm。

ST絮凝劑在低溫貯存時,將使膠體或液體凍成冰塊,影響它的絮凝活性。因此,應在0-32℃之間貯顧為宜。

ST絮凝劑應可能用中性不含金屬鹽的水來配制貯備液。貯備液一般配成1%、0.5%或0.1%的液體。與其它高分子絮凝劑一樣,ST絮凝劑在剪切力較高的高速攪拌下,將會被切斷分子鏈,從面降低絮凝劑性能。因此,溶解、輸送和絮凝過程,都不要使用較高速度的旋轉攪拌機和離心泵。一般溶解和絮凝時可用吹入空氣或用約100轉/分低速的螺旋式攪拌為宜。輸送則盡可能利用位差或排液泵為宜。

ST絮劑的效果與加入方法有很大關系,為使ST絮凝劑與懸浮物能充分混勻,絮凝劑應盡可能稀釋并多次加入。

為了使ST絮凝劑的分子鏈既不被剪斷,同時又能與處理體系充分混合,可采用:

(一)在處理物流動管中多次分散加入ST絮凝劑;

(二)用壓縮空氣攪拌;

(三)用螺旋槳攪拌器在100轉/分低速下進行。形成絮凝塊后,便要避免攪拌。

ST絮凝劑廣泛應用于凈水、破乳、造紙雙元助留、造紙漿液陰離子雜質消除等領域。
  
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